항체신약 R&D 전문업체

동사는 암 및 면역질환과 같은 난치성 질환과 대사성 질환에 대한 항체신약 R&D 전문업체이다. 타겟 질환에 대한 치료용 항체를 개발할 수 있는 세계 수준의 항체 라이브러리(Data-base)를 통해 완전인간항체를 발굴함으로써 낮은 면역원성을 확보하는 등 약효성 높은 신규 항체를 자체 개발할 수 있는 역량을 보유하고 있다. 자동화 스크리닝 시스템을 구축하여 우수한 항체 발굴의 소요 기간을 경쟁사들의 6개월 대비 4.5개월이나 단축한 1.5개월만에 가능하게 하는 등 뛰어난 시장 경쟁력을 보유하고 있기 때문이다. 또한, 동사는 19년 하반기에 기술 특례상장을 위한 기술성 평가를 신청하여 자체 보유 파이프라인의 시장 경쟁력을 검증할 계획이다. 이를 기반으로 20년 1분기경 상장예비심사를 청구하여 빠르면 상반기경 상장 심사를 마무리 지을 계획이라는 점도 관심을 가질 사항이다.

글로벌 시장에서 부각되고 있는 ALiCE 플랫폼에 주목

T세포의 표면단백질인 CD-3 기반의 이중항체 포맷인 ALiCE(Antibody-like Cell Engager)는 타겟 세포와 면역세포를 반응하도록 하는 이중항체 플랫폼이다. 즉 타겟 암세포에서 면역세포를 활성화하는 원리로 기존 이중항체보다 약효를 지속시키는 반감기를 늘리고, 독성을 낮추는 강점을 지닌다. 또한, 이중항체와 함께 차세대 치료법으로 각광받고 있는 CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T)의 고비용, 복잡한 공정, 소요 시간 및 한정된 치료 장소 등의 단점을 극복할 수 있는 이중항체 플랫폼으로 인식되며, 글로벌 시장에서 부각되고 있다. 동사는 플랫폼에 대해 기술 이전 및 파트너링 등 다양한 각도에서 비즈니스를 진행하고 있어 지속적인 관심이 필요하다.

우수한 경쟁력을 가진 핵심 R&D 파이프라인

면역항암제 항체 신약 개발에 집중하고 있는 동사의 핵심 파이프라인은 약효의 우수성으로 기술 이전의 가능성이 높아 주목할 필요가 있다. YBL-001은 레고켐바이오사이언스와 공동개발하고 있는 ADC(항체-링커-약물 구조로 항체를 이용해 특정 암세포에만 약물을 전달하여 사멸시키는 기술)로 전임상 단계에서 마지막 독성 시험을 진행 중에 있고, 가시적인 성과를 기반으로 글로벌 빅파마사들과 기술 이전을 논의할 계획이다. YBL-006은 PD-1 저해제로 전임상 단계에 있으며, 독성 시험 최종 상태에 있다. 3분기에 임상 1상을 신청하여 4분기경에는 임상 1상 단계를 진행할 계획이다. 병용투여(공동연구 파트너 모색) 및 이중항체 등 다양한 조합의 임상 시험을 진행할 예정이다. YBL-013은 PD-L1 및 CD-3 타겟 이중항체로 단일항체 대비 암세포 주변에 T세포가 군집하여 암세포를 큰 폭으로 감소시키는 등 높은 효능이 확인되고 있다. YBL-020도 PD-L1 및 LAG-3 타겟 이중항체로 동물실험을 통해 단일클론항체에 비해 뛰어난 효능이 확인되고 있어 기술 이전의 가시성이 증대되고 있다.