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제목 [5/30] 플럼라인생명과학(222670,KONEX): DNA 테라피 기반 동물의약품 개발 업체
작성자 리서치센터 작성일 2018년 05월 29일 조회 256
첨부 File (플럼라인생명과학_2018.5.pdf)) download플럼라인생명과학_2018.5.pdf

analyst 임동락


플럼라인생명과학(코넥스 KRP) : Not Rated



DNA 테라피 기반 동물의약품 사업 영위

2014년 설립, 2015 KONEX 시장에 입성한 동사는 바이오 기술 기반 동물의약품 사업을 영위한다. 기존 백신과 비교시 세포내 전달 효율이 우수한 DNA 플라스미드 플랫폼 기술과 Electroporation(전기천공법/DNA 체내 전달) 기술을 활용해 동물 종별로 특화된 모돈용 DNA 면역조절제, 반려견 암/빈혈치료제, 기타 동물용 백신을 개발하고 있다.


세계최초 동물 유전자치료제 매출 가시화

동사는 세계최초 동물 유전자치료제 LifeTide®SW5를 각각 2008(호주), 2012(뉴질랜드) 승인 받았다. 어미돼지에게 LifeTide®SW5를 체내 주입하면 분만률 향상, 폐사율 감소와 함께 새끼돼지 치사율을 낮추고 증체율은 향상시킨다. 양돈농장의 비용절감 및 생산성 증가가 기대된다. 현재 동 제품은 해외 승인 제품에 대한 국내 검역본부 동물용 의약품 수입품목 승인을 득한 상태로 향후 캐시카우 역할이 기대된다. 이와 별개로 국내에서는 내년 상용화를 목표로 임상을 준비 중이다. 국내 허가시 매출이 가시화될 수 있도록 생산시설도 구축할 예정이다. 장기적으로는 중국시장 판매를 목표로 한다. 동물치료제 시장의 성장성, 경쟁업체가 많지 않다는 것도 동사에 우호적인 요인으로 판단한다.


반려견 및 구제역 타깃 파이프라인 보유

반려견 신부전증 및 암, 그리고 구제역을 타깃으로 한 파이프라인도 보유하고 있다. PLS-D1000은 신부전 증세를 보이는 반려견의 빈혈 완화에 도움을 주는 치료제이다. PLS-D5000(항암 면역치료제) 미국 농림부(USDA) 임상실험(혈액암 적응증) 계획 승인을 득해 향후 반려견 시장규모가 가장 큰 미국 진출을 모색하고 있다. 국내에서는 작년 국책과제에 선정돼 고형암을 적응증으로 연구 개발 중이다. PLS-IF1000은 구제역을 일으키는 3가지 바이러스(A/O/Asia1)를 예방하는 백신으로 전량 수입에 의존하는 상황을 감안할 때 국산화 성공시 수입 백신을 대체할 수 있는 잠재력을 보유한 파이프라인으로 판단된다.


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